数据基础
统一来源、口径与质量规则
CENTER 03 · RESEARCH CLUSTER 02
中心定位
数字健康不是把传统流程搬到线上,而是通过标准、系统与分析方法,让研究数据能够被理解、复核和持续使用。
数字健康与信息医学研究中心,是生命健康与医学科技研究集群的数据组织、信息系统与辅助研究单元。
中心承接视觉健康、生物技术、中医药、皮肤科学、营养科学及健康管理等中心形成的课题数据,研究数据标准、信息平台、分析模型和真实世界评价方法,把分散记录组织为可追溯、可比较、可复核的证据体系。
中心不以算法替代专业判断,不把相关性直接解释为因果关系,也不直接提供疾病诊断或治疗结论。模型和系统的价值,必须在明确数据来源、适用人群、评价指标和人工复核机制的基础上验证。
统一来源、口径与质量规则
支撑课题、随访与多中心协作
辅助发现规律和形成研究假设
连接阶段验证与真实应用场景
前后协同关系
前一中心回答“研究什么、观察什么”,本中心解决“如何规范记录、如何分析、如何跨时间和场景持续评价”。
明确研究对象、干预过程与应用场景
建立机制、模型与生物评价依据
规范数据、构建系统并开展持续评价
在人群和真实场景中形成反馈
六大研究方向
从数据标准、信息平台到智能分析和成果评价,形成完整但边界清晰的数字研究能力。
研究数据采集、编码、质量控制和共享规则,使不同中心、不同阶段的数据具有一致含义与可追溯来源。
围绕课题管理、随访观察、指标记录和多中心协作,建设服务科学研究的信息基础设施。
利用统计方法、机器学习和知识模型发现数据规律,为研究假设、风险分层和评价设计提供辅助依据。
研究连续监测、健康档案、行为反馈与分层服务方法,连接阶段性研究和长期健康管理。
在规范授权和质量控制基础上研究真实应用场景中的人群特征、使用过程与长期结果。
建立从数据可信、模型可靠到场景适用的分级评价框架,为成果转化提供可审查的证据基础。
四层平台架构
每一层都有独立质量要求;上层分析不能弥补底层数据来源不清、口径不一或授权不足。
数据证据闭环
通过持续复核和场景反馈,让模型、指标与研究方案共同迭代,而不是形成无法解释的黑箱结果。
明确人群、场景与研究目的
确定数据来源和评价口径
形成授权、完整的原始记录
完成清洗、核验和版本管理
比较结果并开展人工复核
以真实应用结果修正研究方案
数据、算法与医学边界
健康数据具有高度敏感性,任何采集、使用、共享和建模活动,都应坚持合法、正当、必要、授权和可追溯原则。
明确数据用途、范围、期限及相关主体权利
只采集完成研究目的所必需的数据
依据敏感程度实施访问控制、脱敏与安全管理
记录训练数据、版本、适用范围和关键限制
高影响判断不得仅依赖自动化结果
研究模型和管理工具不直接等同于临床诊断与治疗